的確，正如林子榮所言，近年來，藥品再注冊改革、仿制藥一致性評價、國家藥品集中采購等政策，包括飛行檢查等一系列監(jiān)管措施的落實，贏得了更多人的認可。林子榮表示，今后，產品過度重復申報現象肯定不會再出現了，不僅是存量藥品數量會減少，藥品生產和流通企業(yè)數量也會大幅減少。國家從供給側和需求側兩端進行改革，是改變醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展不平衡、不充分的必然要求。

當然，除了在審評審批和監(jiān)管等方面發(fā)力，國家也在鼓勵企業(yè)研發(fā)創(chuàng)新方面，出臺了眾多扶持政策和舉措，因為只有研發(fā)創(chuàng)新，才能從根本上解決我國醫(yī)藥行業(yè)過度重復、資源浪費的問題。

2017年10月，中共中央辦公廳和國務院辦公廳印發(fā)的《關于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》，就是近年來國家出臺的鼓勵藥企研發(fā)創(chuàng)新的重磅政策之一，很大程度上激發(fā)了醫(yī)藥行業(yè)的創(chuàng)新熱情。前不久，財政部、稅務總局、科技部聯合印發(fā)的《關于提高研究開發(fā)費用稅前加計扣除比例的通知》，明確指出企業(yè)開展研發(fā)活動中實際發(fā)生的研發(fā)費用，未形成無形資產計入當期損益的，在按規(guī)定據實扣除的基礎上，在2018年1月1日至2020年12月31日期間，再按照實際發(fā)生額的75%在稅前加計扣除；形成無形資產的，在上述期間按照無形資產成本的175%在稅前攤銷。這被認為是國家希望通過稅收杠桿，進一步引導醫(yī)藥企業(yè)加大研發(fā)投入，支持行業(yè)整體創(chuàng)新。

在國家政策的推動下，諸多行業(yè)龍頭也在積極改變在紅海中廝殺的局面。林子榮表示，總的來說，創(chuàng)新研發(fā)是醫(yī)藥企業(yè)生存和發(fā)展的基礎，同時也是藥企實現可持續(xù)發(fā)展的重要動力。政府在密集發(fā)布一系列改革政策，極大推動藥企研發(fā)創(chuàng)新藥積極性的同時，也對研發(fā)企業(yè)的管理能力提出了更高要求。在國內醫(yī)藥環(huán)境不斷變化，以及藥企之間競爭日益激烈的情況下，更多的藥企會加大對研發(fā)創(chuàng)新的重視，加大在研發(fā)方面的投入。假以時日，我國藥品過度重復現象一定會消失，真正走上創(chuàng)新發(fā)展的道路。